-
器械名称：
- 库克 ZenithTM 胸主动脉瘤血管内支架系统
-
批准文号：
- 国食药监械(进)字2005第3460300号
-
用 途：
- TX2型产品用于治疗胸部降主动脉的动脉粥样硬化性动脉瘤、急性和慢性主动脉剥离、包括破裂或正在生长的动 ... [查看说明书]
-
规 格：
- 见附页、See Attachment
-
产品分类：
- 动脉支架 胸腔心血管外科手术器械
厂家信息
Manufacturers Information-
生产厂家：
- 库克澳大利亚公司 [查看该企业所有产品(共4个)]
-
地 址：
- 12 Electronics Street, Eight Mile Plains 4113 Queensland, Australia
-
注册代理：
- 美国普达公司北京联络处
-
售后服务：
- 库克亚洲有限公司北京代表处
- 【产品特点】
- 该产品是由自扩张的304不锈钢Z-支架为构架，并缝有聚酯编织物的植入材料，带有H&L-B One-ShotTM输送系统。有TXA和TX2两种类型，延长器为辅助器械。TXA型产品是单组件器械，TX2型产品为双组件器械。
- 【使用方法】
- TX2型产品用于治疗胸部降主动脉的动脉粥样硬化性动脉瘤、急性和慢性主动脉剥离、包括破裂或正在生长的动脉瘤。TXA型产品用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉剥离和破裂的病人。延长器是连同预先植入的胸血管内支架一起用于治疗胸部降主动脉急性和慢性主动脉破裂的病人。请在医师的指导下使用该产品 。
- 【注意事项】
- 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
微创医 球囊扩张导管
裕恒佳 人造血管
微创 颅内覆膜支架系统
