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    器械名称:

    免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法)

    批准文号:

    鄂食药监械(准)字2011第2401590号

    用    途:

    用于定量测定人血清或血浆中的IgM。 [查看说明书]

    规    格:

    YZB/鄂0937-2011

    产品分类:

    试剂盒   医用化验和基础设备器具   诊断试剂

    相关疾病:

    多发性骨髓瘤 骨髓瘤 多发性骨髓瘤肾损害 多发性骨髓瘤肾病

    厂家信息

    Manufacturers Information

    生产厂家:

    武汉生之源生物科技有限公司 武汉生之源生物科技有限公司 [查看该企业所有产品(共20个)]

    生产场所:

    武汉东湖开发区大学园路武大科技园创业楼3楼
    【产品特点】
    IgM对感染的早期反应很重要。它的测定是表征免疫缺乏症和骨髓瘤的重要手段。IgM在免疫系统占据重要地位。在所有的急性感染的过程,血清中IgM都会升高。新生儿血清中IgM水平的升高意味着临床感染的发生。
    【使用方法】
    【样本要求】

    适用于新鲜血清样本,如当天采集样本不能测定请保存于-20℃,临用前37℃快速解冻。

    【检验方法】

    免疫透射比浊法,两点终点法。
    【注意事项】
    1.建议各实验室建立自己的参考值范围。

    2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。

    3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

    4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。

    5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

    免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法)

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