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株式会社不可吸收外科缝线(商品名：Premicron (康福))

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产品名称

株式会社不可吸收外科缝线(商品名：Premicron (康福))

株式会社不可吸收外科缝线(商品名：帝福(Dafilon))

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批准文号

国食药监械(进)字2013第2650036号

国食药监械(进)字2012第2653053号

器械分类：

进口器械

规格

见附页

用途

该产品适用于普外科、心脏和血管应用。

不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要用于皮肤缝合,显微外科和眼科(用于眼睛,微血管和神经吻合)。

生产厂家

株式会社竹内制作所

产品性能结果及组成

Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。

不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要由不可吸收缝合线和缝合针组成。缝线由聚酰胺材料制成,结构为单股,不带涂层,有染成蓝色和黑色的两种。缝合针由AISI 300号不锈钢制成。

产品标准

医用缝合材料及粘合剂

示范单位

无

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