由R1酶显色液A和R2酶显色液B组成。R1酶显色液A:0.2mmol/L Good’s缓冲液, pH7.0,内含有2.1U/mL过氧化物酶、2.5U/mL抗坏血酸氧化 酶、0.36mmol/L N-乙基-N-(2-羟-3-黄丙)-3、5-二甲氧 -4-氟苯胺。R2显色液B:0.1mmol/L Good’s缓冲液, pH7.0,内含有0.54U/mL尿酸酶。 | R1: NADH 2.95mmol/L,叠氮钠 <0.1%;R2: α-酮戊二酸 99.8mmol/L,尿素酶(刀豆)23.5KU/L,GLD(牛肝脏)63.5KU/L,二磷腺苷酸7.6mmol/L,叠氮钠<0.2%。产品有效期:在2-8°C储存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)的主要组成:R1(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)和R2(尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、铁氰化钾、磷酸盐缓冲液(PH7.5±0.1));试剂空白吸光度≤0.30A;分析灵敏度:标本浓度为353umol/L时,吸光度差值为0.10~0.30;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1190umol/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 |