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    器械名称:

    雷奥 精子质量分析系统

    批准文号:

    苏食药监械(准)字2009第2210541号

    用    途:

    男性 [查看说明书]

    产品分类:

    医用电子仪器   临床检验分析仪器  

    相关疾病:

    精子减少症 精子增多症 精子凝集 精子畸形 精子动力异常 血清抗精子抗体阳性之不孕症

    厂家信息

    Manufacturers Information

    生产厂家:

    徐州雷奥医疗设备有限公司 徐州雷奥医疗设备有限公司 [查看该企业所有产品(共20个)]

    地    址:

    徐州市黄河路77号

    生产场所:

    徐州市黄河路77号
    【产品特点】
    能快捷、准确、客观地检测精子的动(静)态的各项参数指标,如精子的运动速度和密度,并以运动轨迹形式显示,精子活率和活力分级并以直方图和百分比形式显示。
    精子密度检测范围宽,样本不需要稀释。
    能滤除与精子形态不同的各种杂质,以确保检测的准确性。
    无损伤性检测样本池,既保证精子的自然运动状态,又保证单层取样。
    本系统软件功能极强,不仅对精子可进行全面检测,而且可以对畸形精子染色、各种病原微生物、血细胞等进行检测。
    功能强大的计算机可快速存储各种病历和图像,并可随时调出查看、回放、打印。
    标准Windows操作界面,人机直接对话多种设置方式、多种报告格式输出,满足不同的用户需求和应用范围。
    系统的直观性好,为医生和患者提供更直观生动的观察方法
    【注意事项】
    目前市面上大部分医院正在使用的精子质量分析系统都是基于《WHO人类精液及精子—宫颈粘液相互作用实验室检验手册》第四版标准设计的。2011年WHO推出了最新的第五版标准,第五版与第四版标准最大的区别就在于精子活力的分级。目前推荐精子活力被分为前向运动(PR)、非前向运动(NP)和不动精子(IM)而不再分为a、b、c、d四级。

    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

    雷奥 精子质量分析系统

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