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    器械名称:

    类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)

    批准文号:

    鄂食药监械(准)字2011第2401608号

    用    途:

    该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和 ... [查看说明书]

    规    格:

    YZB/鄂0955-2011

    产品分类:

    试剂盒   医用化验和基础设备器具   诊断试剂

    相关疾病:

    类风湿关节炎 类风湿关节炎肾损害 青少年类风湿性关节炎 儿童类风湿病 类风湿性肺病 成人型幼年性类风湿关节炎 肩关节类风湿性关节炎 成人类风湿性关节炎性巩膜炎

    厂家信息

    Manufacturers Information

    生产厂家:

    武汉生之源生物科技有限公司 武汉生之源生物科技有限公司 [查看该企业所有产品(共20个)]

    生产场所:

    武汉东湖开发区大学园路武大科技园创业楼3楼
    【产品特点】
    RF是对抗人免疫球蛋白G(IgG)的自身抗体,其在血清中的浓度增高常见于类风湿性关节炎。
    【使用方法】
    【样本要求】

    适用于新鲜血清样本,如当天采集样本不能测定请保存于-20℃,临用前37℃快速解冻。

    【检验方法】

    免疫透射比浊法,两点终点法。
    【注意事项】
    1.建议各实验室建立自己的参考值范围。

    2.结果如超过线性范围,用生理盐水将样本按1:1稀释,测定

    结果乘2。

    3.如仪器内无所提供波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数

    值输入。

    4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲

    洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

    5.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。

    6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

    类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)

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